Emergencia en Nepal.

miércoles, 20 de julio de 2016

Amadou Dijiby Dia, senegales y logista en Senegal.

Cuando leemos la narración de Amadou se trasluce la satisfacción por el trabajo realizado y su orgullo por la implización de la propia gente en Senegal...

Muchas gracias por tu trabajo y por compartirlo.

 

Me llamo Amadou Dijiby Dia, soy senegalés, tengo 40 años y soy voluntario de MdM Aragón. Quiero contaros mi experiencia de trabajo en el terreno como logista en Sebikotane (Senegal.)

He colaborado en los proyecto de “Mejora del derecho a la salud", enfocado especialmente a la salud sexual y reproductiva de las y los jóvenes y a la reducción de la violencia. Proyectos desarrollados conjuntamente por MdM Aragón y la Asociación de Nativos de Sebikotane en España. 

 



Ante el arranque del primer proyecto tuve mucho miedo porque asumía la responsabilidad por primera vez. A pesar de que se había hecho una gran trabajo previo entre ambas organizaciones tanto aquí como allí, pasé noches sin dormir y muchos nervios que se acabaron el primer día de trabajo en el terreno con la gente de Sebikotane: el jefe del puesto de salud, la jefa de la maternidad, la jefa del Distrito de Diamniadio, las jefas de barrio, los representantes de diferentes asociaciones, el ayuntamiento y los representantes de nuestra asociación allí.

Aprendí que las reuniones con cada responsable necesitaban unos protocolos diferentes y a organizar las reuniones y, gracias al apoyo de los técnicos de Médicos del Mundo, a debatir sobre los temas y programas del Ministerio.

Durante la fase de formación descubrí el rol que juegan las “Tías de Barrio”, mujeres valientes que de forma voluntaria ayudan a la comunidad en temas de salud (campañas de vacunación y actividades de sensibilización). Las “tías de barrio” y las “relais” son mujeres que de forma voluntaria trabajan por su comunidad sin sueldo, personas respetadas elegidas en cada barrio.

Las obras de reparación de la maternidad las realizaron personas de la comunidad que trabajaron de forma voluntaria, sin remuneración. Las médicas que participaron en la identificación de las necesidades de formación y medicamentos eran voluntarias de Médicos del Mundo Aragón. 

Cada día era diferente del anterior y se aprendían muchas cosas cada día.

Durante el desarrollo del segundo proyecto se apreciaban los resultados del primero en la experiencia y en la implicación de las personas. Los jóvenes estudiantes, alumnado del Liceo y del Colegio de Sebigare, se implicaron mucho en el proyecto haciendo charlas para sus compañeros y lo mismo ocurrió con las Asociaciones de Mujeres.

Aprendí que trabajar en equipo siempre es mejor. Cada día veo la nueva cara de mi pueblo en el camino hacia el desarrollo, porque lo cierto es que cuando uno está aquí puede aportar mucho allí, pero no hay que olvidar que las y los senegaleses que viven en Senegal también trabajan mucho por el bien de su Comunidad. Les falta son medios y sin nuestra cooperación no pueden recibir la formación que les es tan útil en su trabajo.
El Ayuntamiento de Sebikotane no tiene como organizar formaciones ni jornadas de sensibilización, pero siempre nos apoya incondicionalmente en todo lo que proponemos.

Quiero dar las gracias al Ayuntamiento de Zaragoza y a Médicos del Mundo por haber podido llevar a cabo estos proyectos con éxito. También quiero dar las gracias a las personas voluntarias que han colaborado en el proyecto sobre el terreno y han tenido la paciencia necesaria para aguantar reuniones interminables.


Coordinándonos, la Asociación de Nativos de Sebikotane en España, Médicos del Mundo y la gente de allá, con el apoyo del Ayuntamiento de Zaragoza, conseguimos sacar adelante un proyecto que contribuirá a mejorar las condiciones de vida de un pueblo entero: Sebikotane.

                                              Amadou Dijiby, logista en Senegal.


10 Buenos Consejos para Trabajar como Cooperante.

Mil gracias a Jesús Pérez Negre por compartir sus vivencias y sincerarse así. 

Leer estas líneas será muy útil e inspirador para los nuevos cooperantes que se aventuren y los más veteranos seguramente se van a reconocer en lo que nos cuenta...


En febrero de 2015 sólo era un asistente más de un cursillo acerca del virus Ébola organizado por Médicos del Mundo y en mayo de 2016 volvía a Zaragoza tras catorce meses trabajando como administrador en Sierra Leona, el país con más casos confirmados de los que afectó la epidemia. 

No soy sanitario así que no vi enfermos y apenas visité comunidades, pero siendo administrador puedes tener un control de todo lo que pasa en el proyecto. Conoces los fondos que tienes, como se han usado, se están usando y se van a usar, además controlas todo el apartado de recursos humanos aunque gestionar personas sea muy complicado. Para mí es perfecto, eres el menos valorado pero no importa, lo que haces lo haces por ti, no por el reconocimiento.

 

Hay una parte egoísta en el mundo de la cooperación, como en cualquier otro sector. Por un lado te dedicas a esto porque crees que es útil, porque ves resultados de tu trabajo en primera persona y de forma más o menos rápida, y esto te hace sentir muy bien contigo mismo.
El altruismo total no existe, ni si pasas seis meses como voluntario en un pueblo de Tanzania sin agua, internet y lleno de pulgas, con eso también creces, eso también lo haces por ti. Volver a España destrozado, sin fuerzas para nada y pensando que lo has dado todo es incomparable. No esperes reconocimiento por parte de nadie, no lo vas a tener, no tienes por qué tenerlo, reconócetelo a ti mismo, es más que suficiente.


No sabía muy bien como orientar este texto, ya que no soy un experto en nada, simplemente intentaré dar unas recomendaciones basándome en mi experiencia, nada técnico. 




Son algunos consejos orientados a ser inteligente a nivel emocional, ya que allí es fácil perder el control sobre tus sentimientos y sensaciones:


-Os vais a equivocar muchas veces, pero pocas cosas son las que no tiene solución, así que manteneos tranquilos. Quitaos de la cabeza que la única forma correcta de hacer las cosas es la que ya conocéis porque seguramente haya una mejor. Ya había estado en África, en condiciones mucho peores, pero esta era mi primera experiencia laboral en el mundo de la cooperación y llegaba más por descarte que por ser el mejor candidato posible para el puesto. No tenía miedo ni estaba nervioso, pero mi nivel de autoconfianza era prácticamente cero. Adaptaos y empezad vuestra misión pensando en aprovechar la oportunidad, aprender y crecer profesional y personalmente.

-No cambiaréis el mundo, pero sí cambiará vuestra vida porque será una experiencia extraordinaria que la mayoría de la gente no va tener la suerte de vivir.
Este enfoque me parece la forma más inteligente de afrontar una primera misión.
Por desgracia, he visto a muchos sanitarios frustrados porque no teníamos pacientes, porque no han visto un enfermo de Ébola o porque se tenían que dedicar a hacer trainings, al principio no sé daban cuenta que la formación es lo que se va a quedar allí cuando nos retiremos, que curar a una persona es una ayuda puntual que no hará que se reduzca el número de afectados en futuras epidemias, algo que una buena formación sí que conseguirá. Un buen trabajo de comunicación y transmisión de información desde sede antes de la partida es clave para al menos, reducir este sentimiento de frustración sobre el terreno.

-Las circunstancias te convierten en un adicto al trabajo.
Muchos días vuelves a casa mentalmente destrozado tras jornadas de doce horas, eso si tienes la suerte de salir de tu parcela para ir a la oficina. En la primera época de mi estancia en Sierra Leona, de marzo a agosto, estaban prohibidas la reuniones  públicas, la mayoría de bares estaban cerrados y tenías  prohibido tocar a nadie, algo complicado de llevar para los españoles y muy sencillo para los nórdicos. Es cierto que no estás allí para hacer amigos (que los haces) ni para hacer turismo, si no para trabajar y ayudar a llevar a cabo un proyecto, pero buscad tiempo para hacer deporte, leer, escuchar música o hablar con un compañer@ pero NO de trabajo, no te lo lleves a casa. No hay nada que no puede esperar a mañana para solucionarse, dormid tranquilos. En fin cread rutinas para tener vuestra vida lo más organizada posible.

-Conocerás mucha gente y seguramente harás buenas amistades.
Afortunadamente todavía hay personas increíbles en el mundo, gente que sustituye temporalmente a tu familia y amigos, que te apoya en los malos momentos y que te hace crecer, en este aspecto yo he tenido mucha suerte.

-También los hay que se creen mejor que nadie y que por momentoshacen la vida imposible a todo el equipo.
Convives con la gente con la que trabajas y en ocasiones no es fácil desconectar si ha habido algún roce en la oficina. En fin, no os esforcéis en entender a estos personajes, limitad el trato a lo profesional y si hace falta metedles un buen bufido para bajarles los humos. Eso sí, todo esto con una gran sonrisa en la cara, creedme, no falla.

-No os olvidéis de lo que tenéis en casa.
Estarás en otro mundo y creerás que a tu vuelta todo seguirá igual, pero no es así, el mundo que dejas atrás sigue girando igual sin ti, o incluso mejor. Cuida a tu gente y trata de hablar con ellos a menudo, te ayudará a desconectar y ellos también lo agradecerán. Posiblemente pierdas cosas, los sentimientos se enfrían, te alejas de tu mundo y no es fácil recuperarlo. Sé consciente de esto sin agobiarte, asúmelo como un daño colateral y valora si te compensa.

-Cuando volváis, aunque creáis que no, os costará readaptaros. Daros tiempo.
Mantened los pies en el suelo, sed humildes ya que te puedes convertir en una persona odiosa si crees que eres mejor que los demás. Vas a oír muchas veces que eres muy valiente, que te admiran o cosas por el estilo, no te lo creas, simplemente habrás elegido la vida que quieres, que puede darte el mismo nivel de felicidad que una persona que trabajan cuarenta años en la misma empresa, seguro que ellos harán cosas que tú nunca podrías. Todos tenemos nuestro valor añadido.

-El trabajo con los locales es difícil, mucho. Cero paternalismos. Si nos quejamos en España de la corrupción, son aficionados comparados con los sierraleoneses. Es algo que sucede a todos los niveles. Días realmente duros al ver cómo te han mentido en la cara, te han intentado engañar o directamente te han robado dinero. Es algo difícil de asimilar, así que no cometáis el error de aceptarlo pensando que lo hacen por necesidad, siempre habrá alguien que lo necesite más que ellos ya que seguramente no te cruces con la persona más necesitada del lugar. Cero paternalismos.

-Si realmente queréis salir en misión, formaos y preparaos para ello, parece complicado pero llegará vuestra oportunidad.
Yo lo conseguí y soy la persona más normal del mundo. Una vez allí será duro, son muchas cosas las que pueden decirle a tu cabeza que pares y vuelvas a casa. El arroz está bueno y ducharte con cubos puedes ser gracioso, pero todos los días igual no es tan gracioso, eso cuando tienes agua para llenar los cubos. Tampoco es divertido coger malaria o cosas peores, y menos en entorno Ébola. Si a esto le unimos la gente difícil que puedes encontrar, que no te guste el trabajo, que te afecten las situaciones que puedas llegar a ver, el calor, la humedad, la soledad, los viajes por carretera, la corrupción, la pobreza, la desigualdad,  la situación de mujer y los niñ@s, las interminables esperas en los aeropuertos, las reglas de seguridad, las condiciones de vida de los animales domésticos… En fin son miles los factores que harán tu vida, algo diferente.

-Entonces ¿Por qué fui seis semanas y me quedé catorce meses? Porque era muy feliz, así de sencillo.
La clave es que creces, y mucho, en un año maduras de manera exponencial, desarrollas aspectos de tu personalidad que te costaría años desarrollar en tu casa, vives experiencias que nunca vivirás aquí, aprendes y desaprendes miles de cosas, conoces gente que vale la pena y otras que no, pero que también utilizas para desarrollar tu personalidad.
Lloras (mucho), ríes, juegas, disfrutas, te conoces, tienes momentos buenos y malos, aprendes, te desarrollas, en definitiva VIVES.


                                                      Jesús Pérez Negre, cooperante en Sierra Leona.                                                                     (Gracias a la doble B, por cuidarme y enseñarme.)

                                                                 


miércoles, 7 de octubre de 2015

Experiencia de Voluntariado-Comunicación. Por Aitana de Miguel.

Un viaje relámpago

 

El 26 de septiembre del 2015 me quedará grabado como uno de los días más emocionantes del año. No sólo por las anécdotas del viaje y la llegada a la sede de Médicos del Mundo en Madrid, si no por el sentimiento de apoyo y compromiso que se respiraba entre todas las personas voluntarias que allí nos reunimos. 



Celebramos una jornada sobre "Comunicación e Incidencia Política" a la que estaba invitado todo el voluntariado que en éste momento se encarga de la comunicación en las distintas sedes regionales.
Y como no, nosotros. Mónica Iranzo, Javier Alcober y Aitana de Miguel tuvimos el honor de compartir grandes momentos con todos ellos. Un viaje relámpago que, muchos de nosotros alargamos para deleitarnos mucho más.
Hacemos voluntariado, sí, pero no de cualquier manera. Tenemos una función como agentes de cambio, una gran capacidad de transformación a través de la comunicación. Nuestro medio son las redes sociales. Sin esta comunicación no se visibilizarían las acciones concretas que desde Médicos del Mundo, tú que nos lees, ayudas a realizar . 


 
Para ello estuvimos aprendiendo los pasos a seguir en las distintas campañas de denuncia y sensibilización contra la injusticia social.
Concretar, analizar, definir y determinar metas para conseguir cualquier cambio objetivo que nos propongamos. ¿Estáis con nosotros/as? Por supuesto que sí. Así lo hemos sentido en cada una de las actividades que hemos realizado. Un ejemplo de ello ha sido vuestro apoyo en la acción contra la trata que realizamos las pasadas semanas. 




Aún os pediríamos algo más... 

Seguidnos en las redes sociales (facebook y twitter) y así nos podréis compartir y llegaremos a más personas.
¡Gracias de corazón!

jueves, 17 de septiembre de 2015

Informe REDER: Radiografía de la Reforma Sanitaria.

La Universalidad de la Exclusión.

La Red de Denuncia y Resistencia al RDL 16/2012 – REDER, a la que Médicos del Mundo pertenece, ha reunido, entre enero de 2014 y julio de 2015 más de 1500 casos de personas que han visto vulnerado su derecho humano a la salud como consecuencia de la exclusión sanitaria de inmigrantes en situación irregular. 
 Los datos incluyen, entre otros, 31 casos de cáncer, 38 de enfermedades cardiovasculares, 62 de diabetes, 14 de enfermedades degenerativas musculares, otras 8 de otro tipo de enfermedades degenerativas, más 28 casos potencialmente mortales si no reciben el adecuado seguimiento y tratamiento sanitario y 27 casos de personas con graves problemas de salud mental.
La aplicación del Real Decreto Ley 16/2012 ha tenido también efectos indirectos en la población inmigrante que sí tiene regularizada su residencia, ya sea porque es víctima del efecto disuasorio y atemorizante de las actuaciones administrativas (como la colocación de carteles en los hospitales y centros de salud, la falta de información adecuada sobre los límites de aplicación de la norma) o por la ausencia de adecuadas campañas informativas por parte de las administraciones públicas.
Algunas de las organizaciones que integran REDER llevan tres años documentando y difundiendo cifras y datos del impacto de la exclusión sanitaria en la vida de las personas. 

A través de esta red de ámbito estatal, han sumado sus esfuerzos para dejar constancia definitivamente de que las situaciones de desatención médica y desamparo provocadas por la reforma sanitaria de 2012 no son casos excepcionales que responden a errores puntuales del sistema.
Se trata de un auténtico sistema de exclusión generalizada que dista mucho de ser universal y se aleja ostensiblemente de los principios rectores que definen el Sistema Nacional de Salud español desde 1986.
 

Cabe medir el impacto de esta reforma a través de las siguientes consecuencias:
*La desinformación como negación de un derecho,

*Personas que no habían tramitado su tarjeta sanitaria porque desconocían tener ese derecho,
*Personas a quienes se ha denegado en su centro de salud la tarjeta sanitaria porque la información que maneja el personal administrativo sobre el trámite y requisitos era errónea.
*Incumplimiento sistemático de las excepciones protegidas. 

A pesar de que el RDL establece una mínima salvaguarda que permite la atención sanitaria durante el embarazo, parto y posparto, a los menores de edad y en urgencias, son recurrentes las vulneraciones de todas estas excepciones. 
REDER ha documentado 109 casos de menores de edad a quienes se deniega la asistencia sanitaria; 232 incidencias en urgencias (138 mujeres y 94 hombres) incluyendo denegación de asistencia y facturación de la atención y 78 mujeres embarazadas que han visto vulnerado de alguna manera su derecho a ser asistidas con situaciones que van desde la negativa a tramitarles la tarjeta sanitaria como embarazada hasta no tratar las complicaciones derivadas del parto porque no se reconocen como parte de la atención obligada por el Real Decreto Ley 16/2012.
*Mención especial merecen los casos de mujeres a quienes se les deniega la realización de la interrupción voluntaria del embarazo dentro de los márgenes que ampara la actual legislación, con el consecuente riesgo de que acaben sometiéndose a abortos sin las debidas garantías sanitarias que atentan contra su salud y su vida.
*Familiares ascendientes: perdidos en un laberinto jurídico y legal. Aunque en términos globales dentro del volumen total de personas inmigrantes representan una mínima parte, los casos de personas regularizadas por reagrupación familiar, particularmente ascendientes de avanzada edad, que se ven atrapados en un limbo jurídico administrativo sin tener acceso a la atención sanitaria pública resultan especialmente dolorosos. REDER ha documentado hasta 25 casos de personas en esta situación entre las que se cuentan casos de cardiopatías, hipertensión, enfermedades respiratorias crónicas potencialmente mortales, artritis y otros reumatismos o necesidad de seguimiento de operaciones quirúrgicas realizadas en el país de origen, todas ellas desatendidas.

*Personas solicitantes de asilo y de las víctimas de trata. El Real Decreto 1192/2012 amplió las excepciones del RDL para incluir a las personas solicitantes de asilo y refugio y a víctimas de trata durante el llamado periodo de reflexión. Son previsiones claramente insuficientes: en el caso de solicitudes de protección internacional, el derecho a la asistencia viene limitado sólo a aquéllas personas a quienes se haya autorizado la estancia en España, manteniendo excluidas a quienes se hallan en proceso de reconocimiento de su estatus como persona con protección internacional; por su parte, en el caso de las víctimas de trata, el derecho a la atención sanitaria está reconocido sólo para aquéllas que, habiendo sido ya identificadas como tales, se encuentran de alguna forma bajo la protección de las autoridades y durante el tiempo correspondiente al “periodo de restablecimiento y reflexión” –un plazo de tiempo claramente insuficiente. 
*La ineficacia de una legislación parcheada.
Desde la entrada en vigor de la norma, la mayoría de los gobiernos autonómicos pusieron en marcha diferentes fórmulas para ampliar las excepciones y para regular el acceso a la atención sanitaria a través del sistema público de salud para colectivos excluidos por el Real Decreto Ley 16/2012. El resultado ha sido la generación de una serie de subsistemas sanitarios paralelos “para pobres” que rompe con el principio de equidad territorial y que se han mostrado insuficientes para cumplir incluso los objetivos marcados. Durante el periodo de la muestra, al menos un 73% de los casos proceden de comunidades autónomas donde existían programas sanitarios o normativa autonómica creados ad hoc para dar cobertura a las personas excluidas por la reforma sanitaria.
REDER reclama la restitución del acceso universal a la salud.
Las 300 organizaciones y personas que integran la Red de Denuncia y Resistencia al RDL 16/2012 –REDER-  quieren sumarse a las voces que reclaman la necesidad imperiosa de reformar el Real Decreto-ley 16/2012 y el subsiguiente Real Decreto 1192/2013 por los cuales se establecen las figuras de persona asegurada y beneficiaria del Sistema Nacional de Salud y se excluye a las personas inmigrantes en situación irregular.
En este sentido, las organizaciones que integran REDER rechazan la creación de cualquier sistema de acceso a la sanidad pública paralelo y diferenciado de la tarjeta sanitaria individual en vigor actualmente. 
Hasta entonces, REDER quiere recordar a los gobiernos autonómicos que son también titulares de obligaciones internacionales en materia del derecho a la salud y que pueden y deben llegar al límite de sus competencias para asegurar que se restaure la universalidad de este derecho. En este sentido, REDER aplaude las reformas que se han iniciado en varias comunidades autónomas tras las elecciones del pasado mes de mayo y anima a completarlas hasta subsanar los vacíos que aún permanecen sin resolver, como la protección de las personas con permiso de residencia por reagrupación familiar, a quienes se niega la condición de aseguradas o beneficiarias, o las personas ciudadanas de la Unión Europea y de países con los que España tienes suscrito convenio bilateral que no tienen posibilidad de aportar la documentación de sus países de origen requerida.



Para más información: www.reder162012.org


viernes, 10 de julio de 2015



Naciones Unidas reprocha al gobierno la falta de compromiso efectivo de España por la igualdad de género.

La plataforma de organizaciones que hace seguimiento de la Convención para la Eliminación de todas las formas de Discriminación contra las Mujeres (CEDAW) denuncia que el gobierno no haya trabajado para paliar los efectos de la crisis económica sobre las mujeres.

Madrid, 9 de julio de 2015.- El gobierno español se sometió ayer a un duro examen sobre los esfuerzos realizados para la igualdad entre hombres y mujeres en la sede de Naciones Unidas en Ginebra. Los miembros del Comité preguntaron detalles sobre las medidas para combatir la violencia de género, facilitar el acceso al empleo de las mujeres, fomentar la igualdad de derechos desde el sistema educativo, los niveles de protección social o la participación de las mujeres en la vida, entre otras áreas.

La ONU ya emitió un demoledor informe semanas antes de esta sesión, en el que alertaba de los importantes retrocesos registrados en los últimos años en materia de igualdad de género e instaba al Gobierno español a cumplir sus compromisos internacionales al respecto.

El Comité ha criticado el silencio del gobierno ante la especial virulencia con que sufren las mujeres las consecuencias de la crisis económica y ha resaltado la falta de datos y de análisis de género a la hora de estudiar el impacto de la crisis en España.

Durante la sesión de ayer, varias expertas del #ComitéCEDAW reprocharon a la representación del ejecutivo español su actitud ante las recomendaciones del Comité, recordándole que, aunque no sean jurídicamente vinculantes, demuestran el compromiso (o la falta de él) de los gobiernos con los derechos humanos de las mujeres.

La visión de las organizaciones miembros de la Plataforma CEDAW sombra en España puede seguirse a través de las redes sociales con las etiquetas #SuspensoIgualdad y #CEDAW61.

Falta de datos
En general, se ha detectado una falta de concreción en los datos ofrecidos por la representación del gobierno español. Tanto es así, que ante las preguntas sobre el número de mujeres víctimas de trata con fines de explotación sexual el Gobierno no ha facilitado cifras oficiales, sino que ha presentado las de las ONG.

Por otra parte, es reseñable que el gobierno haya reconocido en sus respuestas al Comité un recorte del 70% en la Ayuda Oficial al Desarrollo, y haya asumido el impacto que este recorte tiene en la vida de las mujeres de los países en desarrollo.

España retrocede en un contexto de avances por la igualdad
Llama la atención que las críticas de Naciones Unidas a España por el retroceso del país en materia de igualdad de género se produzcan en un contexto de avances internacionales, como los que muestran las tres declaraciones del Consejo de Derechos Humanos de la ONU adoptadas el pasado 2 de julio.

La primera de ellas -promovida por Canadá- trata de acelerar los esfuerzos para eliminar todas las formas de violencia contra las mujeres, y se centra por primera vez en el combate contra la violencia doméstica. También es la primera resolución de Naciones Unidas que recoge los términos "violencia de pareja" y "educación sexual integral".

A esta se sumó la resolución promovida por México y Colombia centrada en la lucha contra la discriminación de la mujer en el contexto cultural y familiar y una tercera presentada conjuntamente por 14 países contra el matrimonio infantil y forzado. Esta es la primera y única ocasión en la historia en la que se hace referencia a los derechos de las mujeres y niñas a decidir libre y responsablemente sobre cuestiones relacionadas con su sexualidad, incluyendo las cuestiones reproductivas.



NOTA:
*La Plataforma Informe Sombra España, es  una plataforma formada por 50 de ONG feministas, de derechos humanos y cooperación al desarrollo que desde Septiembre de 2013 trabajan en la elaboración, difusión y presentación ante el Comité de la CEDAW de Naciones Unidas del Informe Sombra (Shadow Report), denunciando los retrocesos y recortes del Estado Español en los últimos 7 años en el marco de los derechos humanos de las mujeres. 
Médicos del Mundo participa activamente en la plataforma desde sus inicios.

jueves, 18 de junio de 2015

Entrevista del equipo MdM Aragón en Sierra Leona para el Ébola.

Este mes os traemos una entrevista con las compañeras y compañeros de MdM que acudieron a la emergencia de Ébola en Sierra Leona.
Durante seis semanas entre marzo y mayo estuvieron viviendo una experiencia que merece la pena que conozcamos mejor. Os los presentamos ya:


Inma Molina, médica en activo, forjada en emergencias con Bomberos sin Fronteras y que aterrizó en Médicos del Mundo de la mano de la compañera Beatriz Salas por la indignación que le provocó el decretazo que supuso la exclusión de la tarjeta sanitaria para tantas personas. Hoy está integrada en el equipo de Prevención de la Mutilación Genital y está muy satisfecha porque siente que en los talleres hay muchas mujeres que en su momento la sufrieron y no quieren que a sus hijas les pase lo mismo de ninguna manera.
Anchel Mérida, enfermero de profesión y voluntario por vocación desde muy joven.
Empezó en Médicos del Mundo ayudando a la vez en los equipos de Prostitución y Prevención de la MGF, simultaneándolo con colaboraciones en otras Ongs, hasta que tuvo que elegir. Actualmente continúa colaborando en Prostitución y está  inquieto porque va a tener tiempo para involucrarse en más proyectos y en breve lo hará.
Beatriz Salas, médica en ejercicio y entusiasta del trabajo que han podido realizar en Sierra Leona, donde ya está pensando en volver en cuanto le concedan el permiso laboral que necesita. Escuchándola se tiene la sensación de que su incursión en cooperación no va a ser puntual.
Y Jesús Pérez, administrador. Viajó a Kabala con Bea y Anchel, encargado de la contratación de personal local y de la economía. Gran parte de los recursos que ha gestionado se destinaron a formar personal local como higienistas o como personal de apoyo psicosocial tanto para los supervivientes como para los familiares de los fallecidos.
El “Tío Gilito”, le llaman… y también tiene planes para volver en breve.


Gran Equipo: Jesús Pérez - Anchel Mérida - Beatriz Salas e Inma Molina.

MdM Aragón: ¿Cómo fue el proceso de decidir viajar a Sierra Leona?
Sentimos que hacíamos falta, nos lo propusieron y tras enviar el currículum a Madrid y con una formación previa, enseguida nos fuimos a trabajar sobre el terreno.

Mdm Aragón: ¿Dónde estuvisteis exactamente y qué os encontrasteis al llegar? ¿Cómo son los centros sanitarios?
Inma Molina: Yo estuve en Moyamba. Allí  la situación es de Stand by, sin casos nuevos pero en alerta, para activar todos los protocolos si se dá un caso nuevo.
Se adaptó una parte del ETC (Centro de Tratamiento de Ébola) como Holding Center (Centro de Aislamiento y diagnóstico) con una capacidad de hasta 100 camas.
Hicimos formaciones de triaje y prevención en los centros de atención sanitaria de las periferias.
Anchel, Bea y Jesús: Nosotros estuvimos  alojados en Kabala y desde allí nos desplazábamos a los Holding Center de Kasumpe (que estaba sin terminar a nuestra llegada) y al de Kumala.
En el hospital de Kabala ingresó una señora practicamente asintomática que falleció a los 20 minutos y fue Ébola positivo. Fue el único caso que vimos durante nuestra estancia.
En realidad había alerta por muertes, pero no por enfermedad, porque las personas infectadas en ocasiones lo ocultaban por el stigma social que supone el Ébola.
Las propias autoridades también estaban politicamente interesadas en dar por superada la epidemia y en que el país se normalizase.

MdM Aragón: Vosotros habéis sido muy valientes. Cuando todo el mundo ha estado asustado con el Ébola aquí en España y más alarma social había, vosotros hacéis la maleta y vais de frente a uno de sus focos.
Ha habido mucha desinformacion. Conviene aclarar que se transmite por fluídos corporales y no por el aire, como se dijo.
En realidad el Ébola es un virus muy agresivo pero muy tonto, en palabras de Inma, y que su cápsula se rompe simplemente con lejía. Con la formación y los protocolos necesarios se puede tratar con él. Y aunque no tiene tratamiento, con la rapidez de respuesta necesaria a la hora de aislar a quienes lo padecen se evita facilmente su expansión.

MdM Aragón: ¿Cuáles son las principales vías de contagio en Sierra Leona?
Hasta esta emergencia el sistema sanitario del país era practicamente inexistente, de modo que no había información ni higiene ni capacidad de respuesta para aislar a los infectados.
Una vía importantede contagios han sido los ritos funerarios locales, en los que tradicionalmentese manipulan y abrazan mucho los cadáveres. (Perimorten el virus es muy contagioso.)
Actualmente, aunque Liberia y Sierra Leona estén practicamente libres de Ébola, cada día hay muchas personas que pasan la frontera con Guinea, dónde aún no está erradicado.

MdM Aragón: ¿Qué valorais más en cuanto al trabajo que allí se realiza?

Todo, para nosotros ha sido una experiencia enriquecedora.

Algunos ya estamos pensando en la posibilidad de volver a trabajar a Sierra Leona porque, en palabras de Beatriz, “Allí sientes que todo cobra sentido”.
Nos parece muy importante el seguimiento que se les hace a las personas que tuvieron la enfermedad porque como supervivientes sufren secuelas y muchos tienen poblemas en la vista y dolores articulares.
Además, tambien nos parece necesario trabajar con los familiares de las personas fallecidas, los grandes olvidados, para ayudarles con apoyo psicológico o psicosocial, porque muchas veces el fallecido es el cabeza de familia y el resto se han quedado sin sustento.
Lo más trascendente de lo que haces es formar a las personas de allí, contratando a personal local para que apoyen y ayuden, y para que continuen el trabajo cuando los sanitarios de las Ongs regresamos a nuestros países. Eso queda.

MdM Aragón: ¿Qué es lo que más os preocupa de toda la situación que habéis vivido?

Comprobar que al ser una enfermedad que afecta al tercer mundo y no al primero, la respuesta ha sido insuficiente y sobre todo muy lenta.

Sólo ha tenido repercusión mediática cuando los casos llegaron a Europa, osea muy tarde.
Para entonces miles de vidas ya se habían perdido, sólo que eran vidas africanas.
La repercusión de las catástrofes y su impacto social sólo es importante si los medios de comunicación hacen saltar la alarma y eso sólo ocurre cuando está en peligro Occidente, su salud, su economía…
Lo que no sale en la televisión no existe y si no nos afecta directamente, o no se cuenta o se deja de seguir tras los primeros titulares.
Ha habido desinformación y sobre todo falta de sensibilidad con las personas afectadas.

MdM Aragón: ¿En esos tres meses,  qué echásteis mucho de menos?
El contacto. No podias tener contacto físico con nadie por el riesgo de contagio.
Sólo cuando llevábamos el traje puesto, que parecía como de la NASA, aprovechábamos para achucharnos y darnos abrazos entre nosotros o hacer carantoñas a los niños.
Estas precauciones se prolongan a nuestro regreso a España, porque debemos mantener una cuarentena durante la que no vamos a trabajar, ni a lugares con aglomeraciones de público. Durante estos días continuamos con la política de DON’T  TOUCH y vigilamos nuestra temperatura, por si acaso.
En Sierra Leona les enseñábamos que no debían tocarse y las normas de higiene para evitar contagios, pero realmente es muy difícil evitar todo contacto físico por un periodo tan prolongado de tiempo, así que ellos mantenÍan las formas en el centro de tratamiento y delante del personal sanitario, pero en la calle no respetaban estas medidas y aunque fue parte del problema, es comprensible. Para ellos la vida tiene que continuar y normalizarse.

MdM Aragón: ¿Algo qué queráis destacar?
Ha sido una gran experiencia, dolorosa en muchos casos.
Algo que nos produce mucho dolor es conocer sobre el terreno el incremento de mujeres jóvenes que están sufriendo abusos sexuales, muchas veces a manos de sus familiares más próximos. Está ocurriendo sobre todo en las familias en las que la madre ha fallecido víctima del Ébola. Además los colegios como todos los lugares oficiales, han estado cerrados, de modo que las niñas estaban todo el tiempo en casa. Estos abusos conllevan además embarazos no deseados en edades muy tempranas.
Realmente todo el orden social se ha trastocado, el día a día se ha militarizado y la repercusión en todos los ámbitos de la convivencia es mayor de la que percibimos desde aquí. Y ya apenas es noticia…
Muchas gracias a los cuatro por vuestro tiempo de hoy y por el trabajo de tantos y tantos días aquí y allí. Nos hacéis sentir muyyyyy orgullos@s.

martes, 9 de junio de 2015

MdM reproduce un centro de tratamiento de ébola tamaño real en el Palacio de Congresos de Zaragoza.


Médicos del Mundo reproduce un centro de tratamiento de ébola a tamaño real en el Palacio de Congresos

Zaragoza, 9 de junio de 2015.- Los y las especialistas en urgencias que participen este año en el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias podrán conocer de primera mano cómo funciona un centro de tratamiento de ébola en África Occidental. Médicos del Mundo participará en el evento, que celebra su XXVII edición desde el 10 al 12 de junio en el Palacio de Congresos, mediante un curso de gestión de la epidemia de ébola y la réplica del centro de tratamiento de ébola que la entidad gestiona en Sierra Leona desde diciembre de 2014.

Especialistas en urgencias y miembros de la unidad de ébola de Médicos del Mundo serán los encargados de impartir el curso precongreso, que incluirá información específica y tanto teórica como práctica, de todos los procesos que implica la gestión y el manejo de pacientes en un centro real de tratamiento de ébola en África en el marco de la actual epidemia. A tal efecto, el curso constará de cinco módulos que incluyen contenidos sobre la gestión clínica, las actividades de control y prevención de la infección y aquellas que se desarrollan en el ámbito extrahospitalario y en áreas de apoyo psicosocial a pacientes, familias y comunidades. El curso incluye, asimismo, un taller práctico de triage, ingreso y extracción de sangre para realización de la prueba de detección del virus del ébola.

Además del curso, Médicos del Mundo aportará al Congreso la construcción de una réplica a imagen y semejanza del centro de tratamiento de ébola que la entidad gestiona en Sierra Leona desde diciembre del 2014. Las personas inscritas en el curso y los y las asistentes al congreso, podrán visitar el centro de tratamiento, que dará cuenta de los pasos que se siguen ante la llegada de pacientes sospechosos de estar infectados por el virus del ébola, así como de otras actividades de control, prevención y atención que se llevan a cabo en un centro de este tipo. La réplica albergará también la grabación de un simulacro de llegada de paciente sospechoso en el que participarán los y las asistentes al curso.

La sede de Aragón de Médicos del Mundo estará presente en el Congreso  con un stand en el que se informará sobre los proyectos de inclusión social de la asociación, el voluntariado y otras posibilidades de colaboración.

Médicos del Mundo es parte de la respuesta internacional en la lucha contra el actual brote de virus del ébola en África Occidental. Lleva más de diez años trabajando en Sierra Leona, donde, desde diciembre de 2014, gestiona un centro de tratamiento de ébola y dos centros de aislamiento, además de diversos programas de prevención y control de la epidemia. En Malí y Senegal se han puesto en marcha a lo largo del 2015 sendos proyectos de prevención de ébola.

Médicos del Mundo tiene presencia en Aragón  desde 1996 donde desarrolla proyectos de atención socio-sanitaria a inmigrantes, prevención de la mutilación genital femenina, promoción de la salud con personas en situación de prostitución, derecho a la salud y educación para el desarrollo.

-Vocal de Operaciones  Internacionales  disponible para entrevistas.
- Fotos de los proyectos ébola en Sierra Leona disponibles.

Contacto de prensa:  Mª Jesús Viñales, teléfono 976404940 y 608218170.


  

jueves, 28 de mayo de 2015

28M. Día Internacional de Acción por la Salud de las Mujeres.


Nuestra salud, nuestros derechos, nuestras vidas.


Madrid 27 de mayo 2015. NOTA DE PRENSA.

Desde 1987, todos los 28 de mayo se conmemora el Día Internacional de Acción por la Salud de las Mujeres. Médicos del Mundo se suma a la campaña internacional Nuestra salud, nuestros derechos, nuestras vidas para recordar a los gobiernos su obligación de promover, respetar y cumplir los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres así como su derecho a la Salud.  Igualmente, nos hacemos eco de las preocupaciones que el Comité de Derechos Económicos, Sociales y Culturales de Naciones Unidas ha manifestado en relación al impacto que los recortes han tenido en las políticas que regulan derechos esenciales tales como el derecho a la educación y a la salud en España.

En este sentido, suscribimos el informe Sombra que la Plataforma CEDAW España (Convención para la Eliminación de toda forma de Discriminación Contra las Mujeres), integrada por un amplio y diverso grupo de organizaciones de la sociedad civil, ha elaborado. Dicho  informe señala la preocupación respecto al retroceso que en los últimos años se ha dado en España, produciendo inequidades en el acceso a los servicios de salud como consecuencia de la Reforma Sanitaria (RDL 16/2012). Desde la aprobación de este Real Decreto Ley se deniega el acceso al sistema público a un número importante de mujeres en situación administrativa irregular, lo cual dificulta la identificación de los casos de violencia de género y de trata, mayoritariamente detectados en atención primaria. El informe también denuncia la merma de la cantidad y calidad de los servicios contra la violencia de género; la constante amenaza de reforma de la actual Ley de Salud Sexual, Reproductiva e Interrupción Voluntaria del Embarazo; las deficiencias en la aplicación del protocolo de prevención de la Mutilación Genital Femenina; los recortes en los programas de educación afectiva-sexual, de prevención del VIH-Sida y de otras infecciones de transmisión sexual, por citar los más graves retrocesos.

Como consecuencia de todas estas medidas España suspende además en educación sexual, en sensibilización a la población y en promover activamente el empoderamiento de las mujeres, como viene reflejado en el barómetro que analiza el acceso de las mujeres a la libre elección de anticonceptivos modernos en 10 países de la Unión Europea.

Recordamos además que Naciones Unidas aprobará en septiembre los Objetivos de Desarrollo Sostenible, la hoja de ruta en materia de desarrollo a nivel internacional, en la cual los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres deberían ocupar un papel central. 

Es en este 28 de mayo, que reclamamos al estado español el cumplimiento de los compromisos internacionales suscritos en materia de salud y derechos sexuales y reproductivos de las mujeres, garantizando un enfoque integral, inclusivo y basado en derechos.

Más información:

Laura Cabezas
Responsable Unidad de Comunicación de Médicos del Mundo
Tf.: 629 214 755