Médicos del Mundo Aragón

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MÉDICOS DEL MUNDO ARAGÓN

miércoles, 7 de octubre de 2015

Experiencia de Voluntariado-Comunicación. Por Aitana de Miguel.

Un viaje relámpago

 

El 26 de septiembre del 2015 me quedará grabado como uno de los días más emocionantes del año. No sólo por las anécdotas del viaje y la llegada a la sede de Médicos del Mundo en Madrid, si no por el sentimiento de apoyo y compromiso que se respiraba entre todas las personas voluntarias que allí nos reunimos. 



Celebramos una jornada sobre "Comunicación e Incidencia Política" a la que estaba invitado todo el voluntariado que en éste momento se encarga de la comunicación en las distintas sedes regionales.
Y como no, nosotros. Mónica Iranzo, Javier Alcober y Aitana de Miguel tuvimos el honor de compartir grandes momentos con todos ellos. Un viaje relámpago que, muchos de nosotros alargamos para deleitarnos mucho más.
Hacemos voluntariado, sí, pero no de cualquier manera. Tenemos una función como agentes de cambio, una gran capacidad de transformación a través de la comunicación. Nuestro medio son las redes sociales. Sin esta comunicación no se visibilizarían las acciones concretas que desde Médicos del Mundo, tú que nos lees, ayudas a realizar . 


 
Para ello estuvimos aprendiendo los pasos a seguir en las distintas campañas de denuncia y sensibilización contra la injusticia social.
Concretar, analizar, definir y determinar metas para conseguir cualquier cambio objetivo que nos propongamos. ¿Estáis con nosotros/as? Por supuesto que sí. Así lo hemos sentido en cada una de las actividades que hemos realizado. Un ejemplo de ello ha sido vuestro apoyo en la acción contra la trata que realizamos las pasadas semanas. 




Aún os pediríamos algo más... 

Seguidnos en las redes sociales (facebook y twitter) y así nos podréis compartir y llegaremos a más personas.
¡Gracias de corazón!

jueves, 17 de septiembre de 2015

Informe REDER: Radiografía de la Reforma Sanitaria.

La Universalidad de la Exclusión.

La Red de Denuncia y Resistencia al RDL 16/2012 – REDER, a la que Médicos del Mundo pertenece, ha reunido, entre enero de 2014 y julio de 2015 más de 1500 casos de personas que han visto vulnerado su derecho humano a la salud como consecuencia de la exclusión sanitaria de inmigrantes en situación irregular. 
 Los datos incluyen, entre otros, 31 casos de cáncer, 38 de enfermedades cardiovasculares, 62 de diabetes, 14 de enfermedades degenerativas musculares, otras 8 de otro tipo de enfermedades degenerativas, más 28 casos potencialmente mortales si no reciben el adecuado seguimiento y tratamiento sanitario y 27 casos de personas con graves problemas de salud mental.
La aplicación del Real Decreto Ley 16/2012 ha tenido también efectos indirectos en la población inmigrante que sí tiene regularizada su residencia, ya sea porque es víctima del efecto disuasorio y atemorizante de las actuaciones administrativas (como la colocación de carteles en los hospitales y centros de salud, la falta de información adecuada sobre los límites de aplicación de la norma) o por la ausencia de adecuadas campañas informativas por parte de las administraciones públicas.
Algunas de las organizaciones que integran REDER llevan tres años documentando y difundiendo cifras y datos del impacto de la exclusión sanitaria en la vida de las personas. 

A través de esta red de ámbito estatal, han sumado sus esfuerzos para dejar constancia definitivamente de que las situaciones de desatención médica y desamparo provocadas por la reforma sanitaria de 2012 no son casos excepcionales que responden a errores puntuales del sistema.
Se trata de un auténtico sistema de exclusión generalizada que dista mucho de ser universal y se aleja ostensiblemente de los principios rectores que definen el Sistema Nacional de Salud español desde 1986.
 

Cabe medir el impacto de esta reforma a través de las siguientes consecuencias:
*La desinformación como negación de un derecho,

*Personas que no habían tramitado su tarjeta sanitaria porque desconocían tener ese derecho,
*Personas a quienes se ha denegado en su centro de salud la tarjeta sanitaria porque la información que maneja el personal administrativo sobre el trámite y requisitos era errónea.
*Incumplimiento sistemático de las excepciones protegidas. 

A pesar de que el RDL establece una mínima salvaguarda que permite la atención sanitaria durante el embarazo, parto y posparto, a los menores de edad y en urgencias, son recurrentes las vulneraciones de todas estas excepciones. 
REDER ha documentado 109 casos de menores de edad a quienes se deniega la asistencia sanitaria; 232 incidencias en urgencias (138 mujeres y 94 hombres) incluyendo denegación de asistencia y facturación de la atención y 78 mujeres embarazadas que han visto vulnerado de alguna manera su derecho a ser asistidas con situaciones que van desde la negativa a tramitarles la tarjeta sanitaria como embarazada hasta no tratar las complicaciones derivadas del parto porque no se reconocen como parte de la atención obligada por el Real Decreto Ley 16/2012.
*Mención especial merecen los casos de mujeres a quienes se les deniega la realización de la interrupción voluntaria del embarazo dentro de los márgenes que ampara la actual legislación, con el consecuente riesgo de que acaben sometiéndose a abortos sin las debidas garantías sanitarias que atentan contra su salud y su vida.
*Familiares ascendientes: perdidos en un laberinto jurídico y legal. Aunque en términos globales dentro del volumen total de personas inmigrantes representan una mínima parte, los casos de personas regularizadas por reagrupación familiar, particularmente ascendientes de avanzada edad, que se ven atrapados en un limbo jurídico administrativo sin tener acceso a la atención sanitaria pública resultan especialmente dolorosos. REDER ha documentado hasta 25 casos de personas en esta situación entre las que se cuentan casos de cardiopatías, hipertensión, enfermedades respiratorias crónicas potencialmente mortales, artritis y otros reumatismos o necesidad de seguimiento de operaciones quirúrgicas realizadas en el país de origen, todas ellas desatendidas.

*Personas solicitantes de asilo y de las víctimas de trata. El Real Decreto 1192/2012 amplió las excepciones del RDL para incluir a las personas solicitantes de asilo y refugio y a víctimas de trata durante el llamado periodo de reflexión. Son previsiones claramente insuficientes: en el caso de solicitudes de protección internacional, el derecho a la asistencia viene limitado sólo a aquéllas personas a quienes se haya autorizado la estancia en España, manteniendo excluidas a quienes se hallan en proceso de reconocimiento de su estatus como persona con protección internacional; por su parte, en el caso de las víctimas de trata, el derecho a la atención sanitaria está reconocido sólo para aquéllas que, habiendo sido ya identificadas como tales, se encuentran de alguna forma bajo la protección de las autoridades y durante el tiempo correspondiente al “periodo de restablecimiento y reflexión” –un plazo de tiempo claramente insuficiente. 
*La ineficacia de una legislación parcheada.
Desde la entrada en vigor de la norma, la mayoría de los gobiernos autonómicos pusieron en marcha diferentes fórmulas para ampliar las excepciones y para regular el acceso a la atención sanitaria a través del sistema público de salud para colectivos excluidos por el Real Decreto Ley 16/2012. El resultado ha sido la generación de una serie de subsistemas sanitarios paralelos “para pobres” que rompe con el principio de equidad territorial y que se han mostrado insuficientes para cumplir incluso los objetivos marcados. Durante el periodo de la muestra, al menos un 73% de los casos proceden de comunidades autónomas donde existían programas sanitarios o normativa autonómica creados ad hoc para dar cobertura a las personas excluidas por la reforma sanitaria.
REDER reclama la restitución del acceso universal a la salud.
Las 300 organizaciones y personas que integran la Red de Denuncia y Resistencia al RDL 16/2012 –REDER-  quieren sumarse a las voces que reclaman la necesidad imperiosa de reformar el Real Decreto-ley 16/2012 y el subsiguiente Real Decreto 1192/2013 por los cuales se establecen las figuras de persona asegurada y beneficiaria del Sistema Nacional de Salud y se excluye a las personas inmigrantes en situación irregular.
En este sentido, las organizaciones que integran REDER rechazan la creación de cualquier sistema de acceso a la sanidad pública paralelo y diferenciado de la tarjeta sanitaria individual en vigor actualmente. 
Hasta entonces, REDER quiere recordar a los gobiernos autonómicos que son también titulares de obligaciones internacionales en materia del derecho a la salud y que pueden y deben llegar al límite de sus competencias para asegurar que se restaure la universalidad de este derecho. En este sentido, REDER aplaude las reformas que se han iniciado en varias comunidades autónomas tras las elecciones del pasado mes de mayo y anima a completarlas hasta subsanar los vacíos que aún permanecen sin resolver, como la protección de las personas con permiso de residencia por reagrupación familiar, a quienes se niega la condición de aseguradas o beneficiarias, o las personas ciudadanas de la Unión Europea y de países con los que España tienes suscrito convenio bilateral que no tienen posibilidad de aportar la documentación de sus países de origen requerida.



Para más información: www.reder162012.org


viernes, 10 de julio de 2015



Naciones Unidas reprocha al gobierno la falta de compromiso efectivo de España por la igualdad de género.

La plataforma de organizaciones que hace seguimiento de la Convención para la Eliminación de todas las formas de Discriminación contra las Mujeres (CEDAW) denuncia que el gobierno no haya trabajado para paliar los efectos de la crisis económica sobre las mujeres.

Madrid, 9 de julio de 2015.- El gobierno español se sometió ayer a un duro examen sobre los esfuerzos realizados para la igualdad entre hombres y mujeres en la sede de Naciones Unidas en Ginebra. Los miembros del Comité preguntaron detalles sobre las medidas para combatir la violencia de género, facilitar el acceso al empleo de las mujeres, fomentar la igualdad de derechos desde el sistema educativo, los niveles de protección social o la participación de las mujeres en la vida, entre otras áreas.

La ONU ya emitió un demoledor informe semanas antes de esta sesión, en el que alertaba de los importantes retrocesos registrados en los últimos años en materia de igualdad de género e instaba al Gobierno español a cumplir sus compromisos internacionales al respecto.

El Comité ha criticado el silencio del gobierno ante la especial virulencia con que sufren las mujeres las consecuencias de la crisis económica y ha resaltado la falta de datos y de análisis de género a la hora de estudiar el impacto de la crisis en España.

Durante la sesión de ayer, varias expertas del #ComitéCEDAW reprocharon a la representación del ejecutivo español su actitud ante las recomendaciones del Comité, recordándole que, aunque no sean jurídicamente vinculantes, demuestran el compromiso (o la falta de él) de los gobiernos con los derechos humanos de las mujeres.

La visión de las organizaciones miembros de la Plataforma CEDAW sombra en España puede seguirse a través de las redes sociales con las etiquetas #SuspensoIgualdad y #CEDAW61.

Falta de datos
En general, se ha detectado una falta de concreción en los datos ofrecidos por la representación del gobierno español. Tanto es así, que ante las preguntas sobre el número de mujeres víctimas de trata con fines de explotación sexual el Gobierno no ha facilitado cifras oficiales, sino que ha presentado las de las ONG.

Por otra parte, es reseñable que el gobierno haya reconocido en sus respuestas al Comité un recorte del 70% en la Ayuda Oficial al Desarrollo, y haya asumido el impacto que este recorte tiene en la vida de las mujeres de los países en desarrollo.

España retrocede en un contexto de avances por la igualdad
Llama la atención que las críticas de Naciones Unidas a España por el retroceso del país en materia de igualdad de género se produzcan en un contexto de avances internacionales, como los que muestran las tres declaraciones del Consejo de Derechos Humanos de la ONU adoptadas el pasado 2 de julio.

La primera de ellas -promovida por Canadá- trata de acelerar los esfuerzos para eliminar todas las formas de violencia contra las mujeres, y se centra por primera vez en el combate contra la violencia doméstica. También es la primera resolución de Naciones Unidas que recoge los términos "violencia de pareja" y "educación sexual integral".

A esta se sumó la resolución promovida por México y Colombia centrada en la lucha contra la discriminación de la mujer en el contexto cultural y familiar y una tercera presentada conjuntamente por 14 países contra el matrimonio infantil y forzado. Esta es la primera y única ocasión en la historia en la que se hace referencia a los derechos de las mujeres y niñas a decidir libre y responsablemente sobre cuestiones relacionadas con su sexualidad, incluyendo las cuestiones reproductivas.



NOTA:
*La Plataforma Informe Sombra España, es  una plataforma formada por 50 de ONG feministas, de derechos humanos y cooperación al desarrollo que desde Septiembre de 2013 trabajan en la elaboración, difusión y presentación ante el Comité de la CEDAW de Naciones Unidas del Informe Sombra (Shadow Report), denunciando los retrocesos y recortes del Estado Español en los últimos 7 años en el marco de los derechos humanos de las mujeres. 
Médicos del Mundo participa activamente en la plataforma desde sus inicios.

jueves, 18 de junio de 2015

Entrevista del equipo MdM Aragón en Sierra Leona para el Ébola.

Este mes os traemos una entrevista con las compañeras y compañeros de MdM que acudieron a la emergencia de Ébola en Sierra Leona.
Durante seis semanas entre marzo y mayo estuvieron viviendo una experiencia que merece la pena que conozcamos mejor. Os los presentamos ya:


Inma Molina, médica en activo, forjada en emergencias con Bomberos sin Fronteras y que aterrizó en Médicos del Mundo de la mano de la compañera Beatriz Salas por la indignación que le provocó el decretazo que supuso la exclusión de la tarjeta sanitaria para tantas personas. Hoy está integrada en el equipo de Prevención de la Mutilación Genital y está muy satisfecha porque siente que en los talleres hay muchas mujeres que en su momento la sufrieron y no quieren que a sus hijas les pase lo mismo de ninguna manera.
Anchel Mérida, enfermero de profesión y voluntario por vocación desde muy joven.
Empezó en Médicos del Mundo ayudando a la vez en los equipos de Prostitución y Prevención de la MGF, simultaneándolo con colaboraciones en otras Ongs, hasta que tuvo que elegir. Actualmente continúa colaborando en Prostitución y está  inquieto porque va a tener tiempo para involucrarse en más proyectos y en breve lo hará.
Beatriz Salas, médica en ejercicio y entusiasta del trabajo que han podido realizar en Sierra Leona, donde ya está pensando en volver en cuanto le concedan el permiso laboral que necesita. Escuchándola se tiene la sensación de que su incursión en cooperación no va a ser puntual.
Y Jesús Pérez, administrador. Viajó a Kabala con Bea y Anchel, encargado de la contratación de personal local y de la economía. Gran parte de los recursos que ha gestionado se destinaron a formar personal local como higienistas o como personal de apoyo psicosocial tanto para los supervivientes como para los familiares de los fallecidos.
El “Tío Gilito”, le llaman… y también tiene planes para volver en breve.


Gran Equipo: Jesús Pérez - Anchel Mérida - Beatriz Salas e Inma Molina.

MdM Aragón: ¿Cómo fue el proceso de decidir viajar a Sierra Leona?
Sentimos que hacíamos falta, nos lo propusieron y tras enviar el currículum a Madrid y con una formación previa, enseguida nos fuimos a trabajar sobre el terreno.

Mdm Aragón: ¿Dónde estuvisteis exactamente y qué os encontrasteis al llegar? ¿Cómo son los centros sanitarios?
Inma Molina: Yo estuve en Moyamba. Allí  la situación es de Stand by, sin casos nuevos pero en alerta, para activar todos los protocolos si se dá un caso nuevo.
Se adaptó una parte del ETC (Centro de Tratamiento de Ébola) como Holding Center (Centro de Aislamiento y diagnóstico) con una capacidad de hasta 100 camas.
Hicimos formaciones de triaje y prevención en los centros de atención sanitaria de las periferias.
Anchel, Bea y Jesús: Nosotros estuvimos  alojados en Kabala y desde allí nos desplazábamos a los Holding Center de Kasumpe (que estaba sin terminar a nuestra llegada) y al de Kumala.
En el hospital de Kabala ingresó una señora practicamente asintomática que falleció a los 20 minutos y fue Ébola positivo. Fue el único caso que vimos durante nuestra estancia.
En realidad había alerta por muertes, pero no por enfermedad, porque las personas infectadas en ocasiones lo ocultaban por el stigma social que supone el Ébola.
Las propias autoridades también estaban politicamente interesadas en dar por superada la epidemia y en que el país se normalizase.

MdM Aragón: Vosotros habéis sido muy valientes. Cuando todo el mundo ha estado asustado con el Ébola aquí en España y más alarma social había, vosotros hacéis la maleta y vais de frente a uno de sus focos.
Ha habido mucha desinformacion. Conviene aclarar que se transmite por fluídos corporales y no por el aire, como se dijo.
En realidad el Ébola es un virus muy agresivo pero muy tonto, en palabras de Inma, y que su cápsula se rompe simplemente con lejía. Con la formación y los protocolos necesarios se puede tratar con él. Y aunque no tiene tratamiento, con la rapidez de respuesta necesaria a la hora de aislar a quienes lo padecen se evita facilmente su expansión.

MdM Aragón: ¿Cuáles son las principales vías de contagio en Sierra Leona?
Hasta esta emergencia el sistema sanitario del país era practicamente inexistente, de modo que no había información ni higiene ni capacidad de respuesta para aislar a los infectados.
Una vía importantede contagios han sido los ritos funerarios locales, en los que tradicionalmentese manipulan y abrazan mucho los cadáveres. (Perimorten el virus es muy contagioso.)
Actualmente, aunque Liberia y Sierra Leona estén practicamente libres de Ébola, cada día hay muchas personas que pasan la frontera con Guinea, dónde aún no está erradicado.

MdM Aragón: ¿Qué valorais más en cuanto al trabajo que allí se realiza?

Todo, para nosotros ha sido una experiencia enriquecedora.

Algunos ya estamos pensando en la posibilidad de volver a trabajar a Sierra Leona porque, en palabras de Beatriz, “Allí sientes que todo cobra sentido”.
Nos parece muy importante el seguimiento que se les hace a las personas que tuvieron la enfermedad porque como supervivientes sufren secuelas y muchos tienen poblemas en la vista y dolores articulares.
Además, tambien nos parece necesario trabajar con los familiares de las personas fallecidas, los grandes olvidados, para ayudarles con apoyo psicológico o psicosocial, porque muchas veces el fallecido es el cabeza de familia y el resto se han quedado sin sustento.
Lo más trascendente de lo que haces es formar a las personas de allí, contratando a personal local para que apoyen y ayuden, y para que continuen el trabajo cuando los sanitarios de las Ongs regresamos a nuestros países. Eso queda.

MdM Aragón: ¿Qué es lo que más os preocupa de toda la situación que habéis vivido?

Comprobar que al ser una enfermedad que afecta al tercer mundo y no al primero, la respuesta ha sido insuficiente y sobre todo muy lenta.

Sólo ha tenido repercusión mediática cuando los casos llegaron a Europa, osea muy tarde.
Para entonces miles de vidas ya se habían perdido, sólo que eran vidas africanas.
La repercusión de las catástrofes y su impacto social sólo es importante si los medios de comunicación hacen saltar la alarma y eso sólo ocurre cuando está en peligro Occidente, su salud, su economía…
Lo que no sale en la televisión no existe y si no nos afecta directamente, o no se cuenta o se deja de seguir tras los primeros titulares.
Ha habido desinformación y sobre todo falta de sensibilidad con las personas afectadas.

MdM Aragón: ¿En esos tres meses,  qué echásteis mucho de menos?
El contacto. No podias tener contacto físico con nadie por el riesgo de contagio.
Sólo cuando llevábamos el traje puesto, que parecía como de la NASA, aprovechábamos para achucharnos y darnos abrazos entre nosotros o hacer carantoñas a los niños.
Estas precauciones se prolongan a nuestro regreso a España, porque debemos mantener una cuarentena durante la que no vamos a trabajar, ni a lugares con aglomeraciones de público. Durante estos días continuamos con la política de DON’T  TOUCH y vigilamos nuestra temperatura, por si acaso.
En Sierra Leona les enseñábamos que no debían tocarse y las normas de higiene para evitar contagios, pero realmente es muy difícil evitar todo contacto físico por un periodo tan prolongado de tiempo, así que ellos mantenÍan las formas en el centro de tratamiento y delante del personal sanitario, pero en la calle no respetaban estas medidas y aunque fue parte del problema, es comprensible. Para ellos la vida tiene que continuar y normalizarse.

MdM Aragón: ¿Algo qué queráis destacar?
Ha sido una gran experiencia, dolorosa en muchos casos.
Algo que nos produce mucho dolor es conocer sobre el terreno el incremento de mujeres jóvenes que están sufriendo abusos sexuales, muchas veces a manos de sus familiares más próximos. Está ocurriendo sobre todo en las familias en las que la madre ha fallecido víctima del Ébola. Además los colegios como todos los lugares oficiales, han estado cerrados, de modo que las niñas estaban todo el tiempo en casa. Estos abusos conllevan además embarazos no deseados en edades muy tempranas.
Realmente todo el orden social se ha trastocado, el día a día se ha militarizado y la repercusión en todos los ámbitos de la convivencia es mayor de la que percibimos desde aquí. Y ya apenas es noticia…
Muchas gracias a los cuatro por vuestro tiempo de hoy y por el trabajo de tantos y tantos días aquí y allí. Nos hacéis sentir muyyyyy orgullos@s.

martes, 9 de junio de 2015

MdM reproduce un centro de tratamiento de ébola tamaño real en el Palacio de Congresos de Zaragoza.


Médicos del Mundo reproduce un centro de tratamiento de ébola a tamaño real en el Palacio de Congresos

Zaragoza, 9 de junio de 2015.- Los y las especialistas en urgencias que participen este año en el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias podrán conocer de primera mano cómo funciona un centro de tratamiento de ébola en África Occidental. Médicos del Mundo participará en el evento, que celebra su XXVII edición desde el 10 al 12 de junio en el Palacio de Congresos, mediante un curso de gestión de la epidemia de ébola y la réplica del centro de tratamiento de ébola que la entidad gestiona en Sierra Leona desde diciembre de 2014.

Especialistas en urgencias y miembros de la unidad de ébola de Médicos del Mundo serán los encargados de impartir el curso precongreso, que incluirá información específica y tanto teórica como práctica, de todos los procesos que implica la gestión y el manejo de pacientes en un centro real de tratamiento de ébola en África en el marco de la actual epidemia. A tal efecto, el curso constará de cinco módulos que incluyen contenidos sobre la gestión clínica, las actividades de control y prevención de la infección y aquellas que se desarrollan en el ámbito extrahospitalario y en áreas de apoyo psicosocial a pacientes, familias y comunidades. El curso incluye, asimismo, un taller práctico de triage, ingreso y extracción de sangre para realización de la prueba de detección del virus del ébola.

Además del curso, Médicos del Mundo aportará al Congreso la construcción de una réplica a imagen y semejanza del centro de tratamiento de ébola que la entidad gestiona en Sierra Leona desde diciembre del 2014. Las personas inscritas en el curso y los y las asistentes al congreso, podrán visitar el centro de tratamiento, que dará cuenta de los pasos que se siguen ante la llegada de pacientes sospechosos de estar infectados por el virus del ébola, así como de otras actividades de control, prevención y atención que se llevan a cabo en un centro de este tipo. La réplica albergará también la grabación de un simulacro de llegada de paciente sospechoso en el que participarán los y las asistentes al curso.

La sede de Aragón de Médicos del Mundo estará presente en el Congreso  con un stand en el que se informará sobre los proyectos de inclusión social de la asociación, el voluntariado y otras posibilidades de colaboración.

Médicos del Mundo es parte de la respuesta internacional en la lucha contra el actual brote de virus del ébola en África Occidental. Lleva más de diez años trabajando en Sierra Leona, donde, desde diciembre de 2014, gestiona un centro de tratamiento de ébola y dos centros de aislamiento, además de diversos programas de prevención y control de la epidemia. En Malí y Senegal se han puesto en marcha a lo largo del 2015 sendos proyectos de prevención de ébola.

Médicos del Mundo tiene presencia en Aragón  desde 1996 donde desarrolla proyectos de atención socio-sanitaria a inmigrantes, prevención de la mutilación genital femenina, promoción de la salud con personas en situación de prostitución, derecho a la salud y educación para el desarrollo.

-Vocal de Operaciones  Internacionales  disponible para entrevistas.
- Fotos de los proyectos ébola en Sierra Leona disponibles.

Contacto de prensa:  Mª Jesús Viñales, teléfono 976404940 y 608218170.


  

jueves, 28 de mayo de 2015

28M. Día Internacional de Acción por la Salud de las Mujeres.


Nuestra salud, nuestros derechos, nuestras vidas.


Madrid 27 de mayo 2015. NOTA DE PRENSA.

Desde 1987, todos los 28 de mayo se conmemora el Día Internacional de Acción por la Salud de las Mujeres. Médicos del Mundo se suma a la campaña internacional Nuestra salud, nuestros derechos, nuestras vidas para recordar a los gobiernos su obligación de promover, respetar y cumplir los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres así como su derecho a la Salud.  Igualmente, nos hacemos eco de las preocupaciones que el Comité de Derechos Económicos, Sociales y Culturales de Naciones Unidas ha manifestado en relación al impacto que los recortes han tenido en las políticas que regulan derechos esenciales tales como el derecho a la educación y a la salud en España.

En este sentido, suscribimos el informe Sombra que la Plataforma CEDAW España (Convención para la Eliminación de toda forma de Discriminación Contra las Mujeres), integrada por un amplio y diverso grupo de organizaciones de la sociedad civil, ha elaborado. Dicho  informe señala la preocupación respecto al retroceso que en los últimos años se ha dado en España, produciendo inequidades en el acceso a los servicios de salud como consecuencia de la Reforma Sanitaria (RDL 16/2012). Desde la aprobación de este Real Decreto Ley se deniega el acceso al sistema público a un número importante de mujeres en situación administrativa irregular, lo cual dificulta la identificación de los casos de violencia de género y de trata, mayoritariamente detectados en atención primaria. El informe también denuncia la merma de la cantidad y calidad de los servicios contra la violencia de género; la constante amenaza de reforma de la actual Ley de Salud Sexual, Reproductiva e Interrupción Voluntaria del Embarazo; las deficiencias en la aplicación del protocolo de prevención de la Mutilación Genital Femenina; los recortes en los programas de educación afectiva-sexual, de prevención del VIH-Sida y de otras infecciones de transmisión sexual, por citar los más graves retrocesos.

Como consecuencia de todas estas medidas España suspende además en educación sexual, en sensibilización a la población y en promover activamente el empoderamiento de las mujeres, como viene reflejado en el barómetro que analiza el acceso de las mujeres a la libre elección de anticonceptivos modernos en 10 países de la Unión Europea.

Recordamos además que Naciones Unidas aprobará en septiembre los Objetivos de Desarrollo Sostenible, la hoja de ruta en materia de desarrollo a nivel internacional, en la cual los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres deberían ocupar un papel central. 

Es en este 28 de mayo, que reclamamos al estado español el cumplimiento de los compromisos internacionales suscritos en materia de salud y derechos sexuales y reproductivos de las mujeres, garantizando un enfoque integral, inclusivo y basado en derechos.

Más información:

Laura Cabezas
Responsable Unidad de Comunicación de Médicos del Mundo
Tf.: 629 214 755

lunes, 18 de mayo de 2015

¿Qué dicen los programas electorales sobre la cooperación al desarrollo?

 NOTA DE PRENSA - Zaragoza, 15 de mayo de 2015
 ¿Qué dicen los programas electorales sobre la cooperación al desarrollo?

 La Federación Aragonesa de Solidaridad ha analizado la cooperación al desarrollo en los programas electorales para las Cortes de Aragón de ocho partidos políticos.

  Según datos del último Eurobarómetro (septiembre de 2014), el 46% de los/as españoles/as cree que es muy importante ayudar a las personas de los países en vías de desarrollo, y un 63% opina que la lucha contra la pobreza debería ser una de las prioridades del gobierno nacional. ¿Se reflejan estos datos en las propuestas de los partidos políticos aragoneses para la próxima legislatura?
 La Federación Aragonesa de Solidaridad lleva a cabo una campaña de incidencia de defensa de la cooperación al desarrollo descentralizada ante las elecciones autonómicas y locales de 2015. Para ello, a principios de año enviamos a los partidos políticos una batería de ocho propuestas destinadas a reforzar la política pública aragonesa de cooperación al desarrollo, y nos reunimos con algunos de ellos para profundizar y explicar el porqué de esas medidas.

El pasado 16 de marzo, organizamos una mesa redonda con 8 partidos políticos (Chunta, Ciudadanos, Izquierda Unida, PAR, Podemos, PP, PSOE y UpyD), en la que todos sus representantes se comprometieron en la firma en la próxima legislatura de un Pacto aragonés contra la Pobreza que garantice el cumplimiento de unos mínimos de cooperación.  Ya estamos en plena campaña electoral y estos partidos han presentado sus programas electorales, que concretan los compromisos que asumen con la ciudadanía para los próximos cuatro años.



La Federación Aragonesa de Solidaridad ha analizado cuál es el peso de la cooperación al desarrollo en sus programas electorales y en qué medida han recogido las propuestas de las ONG de Desarrollo. 

Gráficamente, el resultado se refleja en la siguiente tabla:


Leyenda: Verde: recogido en el programa. 
                   Naranja: parcialmente representado. 
                   Blanco: NO se recoge en el programa. 

Ante  este  análisis, la Federación  Aragonesa  de  Solidaridad  destaca:  
  •  La  decepción  ante  la  ausencia  de  cualquier  referencia  a  la  solidaridad  con  los  países  más desfavorecidos  en  los  programas  electorales  de  dos  partidos  políticos:  el  PSOE  (que  sí  lo  incluía  en  el programa Marco Autonómico pero no en el realizado para Aragón) y el de Ciudadanos. 
  • Que  más  de  la  mitad  de  los  partidos  políticos  no  hayan  reflejado  en  sus  programas  electorales  la firma  de  un  Pacto  aragonés  contra  la  Pobreza  que  garantice  el  cumplimiento  de  unos  mínimos  de cooperación.  Medida  a  la  que  representantes  de  los  ocho  partidos  se  comprometieron  públicamente el pasado 16 de marzo en la jornada "Y de la cooperación, ¿qué?" organizada por la FAS. 
  • La  ausencia  de  coherencia en  algunos  programas  al  reconocer  los  derechos  humanos  como  elemento común  y  fundamental  a  todas  las  políticas  públicas  y,  sin  embargo,  paralelamente  negar  la universalidad de servicios públicos que garantizan el ejercicio de derechos como el de la salud. 
  • Aplaudimos  que  algunos  partidos  además  de  recoger  las  propuestas  de  la  Federación  Aragonesa  de Solidaridad, hayan  ampliado  su contenido  incluyendo  otras propuestas  positivas,  como:    
  1.  Promover  la participación  directa  de  personas  extranjeras en  proyectos de  desarrollo  en sus países de  origen  (Izquierda Unida),    
  2. Apoyar  la  condonación  de  la  deuda  exterior  de  los  países  empobrecidos  o  el  apoyo  político a los pueblos  oprimidos  y  ocupados, especialmente  al  palestino  y  saharaui  (Chunta). 
  3. O estudiar  la  aplicación  de  deducciones  fiscales  autonómicas  por  la  colaboración  de  la sociedad civil aragonesa con entidades sociales y de cooperación (PAR).
 Durante  la  próxima  legislatura,  la  Federación  Aragonesa  de  Solidaridad  continuará  con  la  labor  de  vigilancia de  qué  políticas  de  cooperación  al  desarrollo  se  llevan  a  cabo  desde  las  Administraciones  Públicas aragonesas,  colaborando  con  el  proyecto  de  Oxfam  Intermón  www.realidadayuda.org defendiendo la solidaridad internacional.

Para  ampliar  la  información:

 #DefiendeCooperación  -  Oficina Técnica FAS:   976  396  386  – 692 156 732.

viernes, 1 de mayo de 2015

De piedra y granito

Mónica Iranzo y Javier Alcober. Voluntarios de Médicos del Mundo Aragón. 


Solidificado lentamente y a muy alta presión, como el granito negro, Javier Alcober, nuestro entrevistado, lleva toda una vida involucrado en los Derechos Humanos, desde la infancia hasta la edad adulta lleva integrado el activismo y la denuncia de las injusticias.
Ya sea saltando piedras, quitando algunas del camino o metiéndoselas en el bolsillo; este abogado de profesión sigue ejerciendo su trabajo “con las botas puestas” Quizá por eso no es casualidad su aterrizaje en Médicos del Mundo Aragón como voluntario. Ni tampoco su falta de miedo ante los nuevos retos: manejar twitter en el área de comunicación en nuestra sede. Su próxima parada: Bruselas, el Parlamento Europeo.
Dice que vive un momento vital bonito y lleno de proyectos hasta tal punto que no llega a todo lo que le gustaría.

- ¿Cómo llegaste a Médicos del Mundo Aragón?

Fue gracias a los compañeros de la Plataforma de Salud Universal. Nos pusimos en contacto con ellos desde el Colegio de Abogados y el Seminario de Investigación para la Paz. Además, hubo un Proyecto de Médicos del Mundo que me impresiono mucho. Me pareció muy creativo y solidario. ”El viaje con Compromiso “contra la Mutilación Genital Femenina, cambió mi mirada hacia esta organización. 

- ¿Y tu trabajo como voluntario?

Para mi es realmente gratificante y cómodo. Desde Madrid nos mandan las consignas muy bien marcadas; son geniales, ellos nos facilitan las cosas. Me dedico a las Redes Sociales, soy la persona encargada del twitter en la sede de Médicos del Mundo Aragón. Durante este año, he aprendido mucho de esta organización en este campo. Además me siento muy identificado con su postura activista hacia las realidades humanas. 

-¿De dónde te nace la necesidad de dedicarte a los Derechos Humanos?

Desde pequeño, recuerdo escribir cartas para liberar a cualquier preso que me parecía injusto. Soy abogado de profesión y formo parte del Observatorio de Derechos Humanos. Siempre he estado unido a los DDHH, en el fondo nadie cambia tanto. 

- ¿Y el activismo?

Es que pienso que la política es fundamental. No te puedes evadir de ella, existe y nosotros formamos parte de ella. Si queremos ver cambios, tenemos que empezar desde abajo. 

-       - ¿Cómo comienza la sección de Derechos Humanos del Colegio de Abogados?

Hace diez años hablamos de ello unas cuantas personas interesadas pero no llegó a ningún lado, no cuajó; cinco años después formamos la sección. Yo comencé como vocal y después, cuando se jubiló la presidenta, los compañeros confiaron en mí y fui presidente. Nuestra labor principal es desarrollar actividades para la defensa y promoción de los DDHH en Aragón aunque también tratamos temas que tienen que ver con el del mundo entero. 

Javier Alcober

- ¿Qué tal esta defensa?

No tienes una recompensa inmediata, sabes que tendrás una recompensa a largo plazo. No es fácil que venga gente pero ahí estamos, intentando mejorar. Cada día lo comunicamos mucho mejor. Gracias, por supuesto, a twitter. 

-¿Donde actuáis?

Con la Plataforma por el Derecho a la Salud Universal, Plataforma contra el Racismo y el Seminario para la Paz. Este último, siempre ha sido un sueño trabajar con ellos. Los hemos admirado siempre, hemos participado con ellos conjuntamente con Cáritas y Las Cortes de Aragón. 

-¿Cuales son las últimas acciones que habéis hecho?

Hemos denunciado la Ley de Tasas. Esta ley supone tener que pagar una tasa ante el juzgado contencioso- administrativo que en muchos casos roza el importe de la propia sanción. En redes hemos triunfado aunque su brigada twittera seguirá activa, las redes sociales son fantásticas para movilizar a las personas, seguirán defendiendo a los miles de autónomos que quieren ejercer su actividad. También hemos co-patrocinado una muestra anual de Cine y Derechos Humanos que se realiza en la CAI. 

- ¿Los abogados son buena gente?

Hay profesionales comprometidos desde el ejercicio de la abogacía, dónde no todos somos tiburones sino muchos defensores de los derechos de las personas. 

- ¿Qué piensas de la normativa comunitaria europea?

En España siempre estamos esperando que nos echen la bronca desde Europa para echar atrás cualquier tipo de ley que viole DDHH. Siempre dependemos de este pequeño detalle para derogar normativas incomprensibles como la LeyMordaza. Con esta ley el Gobierno ha legalizado las devoluciones en caliente. Se da a las Fuerzas de Seguridad la potestad de rechazar a cualquier inmigrante que llegue a Ceuta y Melilla. Dejándoles sin el derecho de asistencia cuando llegan a suelo español. Europa la califica de retrograda, es un paso atrás en los derechos humanos. Desde nuestro despacho lo hemos denunciado al tribunal Europeo de DDHH, de Estrasburgo por que atenta contra la dignidad y el derecho de las personas. 

- ¿Os han dado la razón?

Todavía no.

-¿Y qué vais a hacer?

No rendirnos, si tienes una opinión debes repetirla hasta la saciedad. Hasta que te hagan caso. De modo que habrá que seguir con el activismo e intentando que la gente tome conciencia y a ver si con los votos podemos frenar todo el retroceso en DDHH.



-Y en España, ¿cómo está el derecho?

¡Bueno! Estas dos últimas legislaturas han sido nefastas. Han retrocedido los derechos de los ciudadanos. Sin ir más lejos, el proyecto de Código Penal: "Prisión permanente revisable” Esto es un eufemismo de Cadena Perpetua. Pero lo que mas me molesta es que legislamos a golpe de sucesos, endurecemos las penas como respuesta  a los telediarios. Mira el caso de la Pantoja, la justicia no debe ser mediática sino justa. La Pantoja, cumple prisión con 2 años de condena por un caso súper mediático que, encima, crea tendencia. Gente anónima que estaría dentro de una condicional por la misma circunstancia no se le está dando la misma importancia. Sentencias mediáticas. 

- ¿Que pedís entonces?

¡Menos leyes por Dios! Ojalá Europa nos dotase de leyes marco de obligado cumplimiento que respetasen los DDHH; así podríamos tener cada vez menos leyes… No dejan margen de nada y siempre contra el ciudadano.
Hay que simplificarlo todo. Empecemos desde abajo con el activismo y vayamos hacia arriba. Queremos una legislación realmente protectora.

- ¿El derecho cumple con tu expectativa de estudiante?

No, es muy triste decir que defienden al mercantilismo. No defienden a los mas vulnerables. Sin ir mas lejos, aquí en Aragón hemos estado luchando este año porque no se reformase el  IAI (Ingreso Aragonés de Inserción) Se querían endurecer las condiciones, poner más trabas para poder acceder a él. Ahora se están dejando de pagar a familias aragonesas que no tenían otros recursos, ni tampoco otros ingresos. Y no es porque no haya medios, solo para lo que ellos quieren. 
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-    - Gracias Javier.

Gracias por el empuje y sigamos con la actividad, porque hay MUCHO que hacer y no se hará sólo.

ABRAZOS.


Esta entrevista esta hecha entre:




Gracias a los tres, seguimos adelante.